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什么是封堵两亲性肽胶体（颁础笔颁&迟谤补诲别;?）？

颁础笔颁是一种全新的纳米载体，由天然存在的蛋白质序列设计而成。它们允许有效封装和改善疏水活性成分的细胞摄取。这使得溶解度差和细胞通透性低的小分子成为可行的候选药物。颁础笔颁还具有细胞内递送的表面结合能力。颁础笔颁的表面允许附着目标部分，确保活性成分&苍产蝉辫;精确地输送到细胞&苍产蝉辫;在需要它们的地方。

CAPC 优势

水溶性

非免疫原性

在室温下稳定（释放单元格中的内容）

对细胞毒性极小

对细胞毒性极小

它是如何工作的？以下是 CAPC 有效负载交付的步骤：

体外和体内研究的应用

颁础笔颁被迄今为止测试的所有细胞迅速吸收。它们通过内吞途径进入细胞，然后在细胞中代谢。颁础笔颁已被证明可以有效地递送核酸，核酸以时间依赖性的方式释放。当在培养的细胞、真菌和昆虫中以超过临床相关剂量的剂量给药时，它们的细胞毒性可以忽略不计。与颁础笔颁合作使从体外研究转向体内应用变得简单。