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细胞基本操作

● 细胞复苏

● 细胞密度判断及换液

● 为什么需要细胞传代

● 细胞冻存注意事项

● 常见细胞污染及处理

细胞复苏

准备工作——操作台消毒洁净，预热培养基，准备培养瓶及离心管

解冻细胞及离心——从液氮/-80冰箱取出细胞，迅速转移到37°C水浴锅中，浸没深度应超过冻存物 ，并持续摇晃直至无冻块。酒精棉球擦拭冻存管后移入操作台。向冻存管中加入1ml预热培养基，轻轻吹打，转移所有液体至离心管。常温800g离心5分钟

接种及培养——弃去上清，使用预热的培养基重悬细胞至培养瓶，立即放入培养箱。